1953年

　　引入重原子如金、汞等到蛋白质中，用X射线法确定血红蛋白质的立体结构，这是确定复杂分子结构的新进展(英籍奥地利人 佩鲁茨)。

　　1953—1954年，通过温度、压力、电场的瞬时扰动平衡法研究水介质中的“超速”离子反应，可达0.1微秒(德国 埃根、李·迈耶尔)。

　　1953—1954年，确定脑叶催产素中八个氨基酸排列的次序，并进行合成，这是第一个合成的蛋白质激素(美国 杜维格尼奥德)。

　　1950—1953年，用碳和氮轰击镎和铀，制得99号超铀元素锿；用中子轰击钚制得100号超铀元素镄(美国 乔梭)。

　　1954年

　　确定活泼的“二价”碳化合物作为中间体而存在，用以阐明了有关化学反应的机理(美国 多林、埃·霍夫曼)。

　　美国贝尔电话研究所用半导体硅制成第一个太阳能电池。

　　用齐格勒有机铝及钛的组合催化剂首次合成立体定向高分子(德国 纳塔)。

　　美国联合碳化物公司正式生产泡沸石，即俗称分子筛。

　　提出多相催化的链反应理论(苏联 谢苗诺夫)。

　　人工合成马钱子碱、羊毛甾醇、麦角酸、麦角诺文等(美国 伍德武德)。

　　1955年

　　1955—1962年，制备大量胆甾相液晶和向列系液晶与研究它们的相变温度效应，并开始研究胆甾相、向列相、近晶相液晶在温度、压力、电场等外界影响下的光学效应。(英国 格雷等)。

　　从理论上探讨可以存在非阻尼振荡的化学反应，后即发现大量的生物学振荡反应和温度、浓度、电化学的化学振荡反应(比利时 普里皋金)。

　　1953—1955年，发明原子吸收光谱仪在定量分析上得到应用(澳大利亚 沃尔许)。

　　用 粒子轰击锿制得101号超铀元素钔(美国 西博格)。

　　1953—1961年，首次确定蛋白质(牛胰岛素)的分子氨基酸顺序结构(英国 桑格)。

　　确定核甙酸结构与合成低分子核甙酸(英国 托德)。

　　确定维生素B12(氰基钴氨)的分子结构(英国 霍琪金)。

　　1956年

　　英国帝国化学工业公司发明第一个可以和纤维进行化学结合的活性染料。

　　确定垂体后叶激素中的肾上腺皮质激素分子中氨基酸顺序，证实人类生长激素的氨基酸组成，到1970年合成了这个激素(美籍中国人 李樵豪)。

　　1957年

　　美国通用电气公司利用瑞典人利安德1953年的发明和美国人哈·霍尔1954年的发明，开始生产人造金刚石。

　　分别获得高分子单晶，提出褶叠链的片晶是高分子晶体的基本结构。从此褶叠链和织构链成为高分子结晶的两大基本类型(德国 依·费歇，美国 梯尔、凯勒)。

　　1947—1957年，发明微晶玻璃，并投入生产。在晶核剂诱导下，通过光或热的作用控制微晶的生成。有晶，区别于玻璃；晶细，区别于陶瓷，具有许多优良性能，是硅酸盐化学的—个进展(美国 司徒基)。

　　1958年

　　人工合成取代基不同的多种青霉素类似物，用于医药(英籍奥地利人 弗洛利)。

　　分别用碳和氧轰击锔和钚制得102号超铀元素锘，用氮轰击锔制得103号元素铹(美国 西博格，苏联 弗略罗夫)：

　　1959年

　　五十年代末六十年代初美国林德公司利用美国人盖奇的发明将等离子体用于化工合成，这是高温化学研究的开始。

　　发现丙二酸在铈或铁或锰催化溴化时的化学振荡反应(苏联 别洛索夫)。

　　1960年

　　从1960年开始，利用等离子体工业生产一氧化氮、乙炔，氰化氢、联氨等(美国 卡茨等)。

　　提出对某些产生多原子分子的反应，化学能可以直接转为分子的振动能，造成各能级分子集居数的反转，以产生化学激光。于1965年实现了这类化学激光(加拿大 珀兰尼)。

　　证实球状蛋白如肌红朊和纤维状蛋白相同也具有一级螺旋结构(英国 肯德鲁，英籍奥地利人 佩鲁茨)。

　　从不同途径人工合成叶绿素(德国 斯特雷尔，美国 伍德沃德)。

　　通过巴氏棱菌无细胞提取液实现固氮，使生化固氮研究从细胞水平进展到无细胞水平(美国 卡那恩)。

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