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于原子中的电子状态(德国 索末菲)。
提出软球分子模型的吸引、排斥近似位垒公式,广泛用于推导物态方程及计算原子、分子问的作用(英国 林纳·简斯)。
以醋纤代替硝纤(1889年开始用的)作照象底片,解决了底片易燃的问题(美国 伊斯特曼)。
1925年
确定吗啡的结构式(英国 鲁滨逊)。
提出分子价电子的能级在所有主要方面与原子价电子的能级基本相同(美国 儿·贝尔格)。
发现化学元素铼,属周期系中最后一个稳定元素,以后发现的均为放射性元素(德国 依·诺台克、瓦·诺台克)。
1926年
1910—1926年,确定醣类具有五环糖和六环糖两种基本结构(英国 霍沃斯)。
提出活化中心的吸附催化假说(美国 兰米尔、塔勒)。
提出中介论,认为有些分子的真实状态不能用任何一个经典结构式来表示,而是介于两个或多个“极限结构”之间的中介状态(英国 英果尔德)。
分别提出磁性盐低温去磁法(美国 吉奥寇,荷兰 德拜)。
1927年
提出电解质溶液的电导理论(荷兰 德拜,美国 盎萨格)。
提出支链反应的理论,用以说明燃烧爆炸过程(苏联 谢苗诺夫,英国 欣谢尔伍德)。
通过X光分析,证实液体的结构是分子近程有序,远程无序,液体分子间存在着利于分子运动的空穴(荷兰 德拜)。
用原电池过程来解释金属的多相催化反应,并用极化和去极来说明催化毒物及催化促进剂的作用(英国 阿姆斯特郎)。
1928年
提出范德华力是色散引力的见解(德国 弗·伦顿)。
提出氢分子结构的量子力学的近似处理法,进而推广到其他分子结构的研究,首次把量子力学应用于化学(德国 弗·伦顿、海特勒)。
提出多相催化的电子假说(苏联 罗金斯基)。
1926—1928年,分别对分子中的电子状态按原子轨道进行分类,并初步得出选择分子中电子量子数的规律(美国 马利肯,德国 洪德)。
用原子轨道的线性加和法讨论了氢分子的电子状态,这是分子轨道法的原形,并用轨道重叠的大小来判断键合的能力(美国 鲍林)。
提出处理多电子原子体系问题的“自洽场”近似方法(英国 哈特里)。
1928—1939年,从氮分子、氧分子、氢分子、水分子等近二十种单质及化合物的光谱数据和量热数据,分别求得熵的结果相符,使热力学的统计理论得到有力的支持(美国 吉奥寇)。
发明二烯合成反应,是从链烃合成环烃的重要反应(德国 阿德儿、迪尔斯)。
人工合成氯丁橡胶,是最早切合广泛实用的橡胶,在战争中开始大量代替天然胶(美国 卡罗瑟,美籍比利时人 诺威兰德)。
1929年
分离得两种维生素K,并确定其结构(美国 多伊赛)。
提出晶体场理论,认为在离子晶体中,由于周围离子形成的晶体电场,引起中心离子电子轨道的变化,导致晶体的稳定(美籍德国人 贝蒂)。
提出多相催化的多位假说(苏联 巴兰金)。
确定硅酸盐结构可形成一维长链、二维网格和三维网格(美国 鲍林)。
1921—1929年,逐渐确定正铁血红素的结构是由四个吡咯环所组成的复杂分子(德国 汉·费歇)。
1909—1929年,发现核糖(五碳糖)存在于某些核酸中,发现脱氧核糖,它存在于另一些核酸中,认识到核酸就分为核糖核酸和脱氧核糖核酸这两类(美籍俄国人 勒温)。
发现天然氧是氧的三种同位素的混合物。从此物理学上改用氧16作为原子量标准,而化学上仍用三种同位素的平均值作标准,到1961年国际上改用碳12作为统一标准(美国 吉奥寇)。
1930年
通过大量二元酸与二元胺的缩合,合成高分子纤维丝,而证实高分子长链的结构理论(美国 卡罗瑟)。
1930—1932年,发现偶氮磺胺化合物百浪多息的抗菌性,开始了对这类药物的研究(德国 多麦克)。
首次提出高分子结晶的织构模型,认为高分子的结晶不同于小分子的结晶(德国 赫曼、杰恩格罗斯)。
发现化学元素钫(美国 阿立生、麦非)。
确定全部叶绿素的结构(德国 汉·费歇)。
制得二氟二氯甲烷(氟里昂),开始了有机氟的研究(美国 米吉莱)。
将霓虹灯涂以荧光物质后发展了日光灯,逐步代替白炽灯(法国 克劳德)。
1931年
提出分子结构的共振理论,认为有些分子的结构是多个价键结构式共振的结果(美国 鲍林)。
对芳香和共轭体系,开始引入非定位价键的量子力学处理(德国 休克儿)。
首次实现全人工合成的纤维,强度大于粘丝,称为尼龙,于1938年投产,人工合成纤维从此开始(美国 卡罗瑟)。
确定维生素A的结构,在一九三三年合成(瑞士 卡勒,德籍奥地利人 柯恩)。
建立第一台放大400倍的粗糙的电子显微镜(德国 拉斯卡)。
1932年
提出高分子高弹行为(即橡胶弹性)的分子运动理论(德国 库·迈耶尔、苏西奇)。
提出液体的似晶格模型,即将液体看作不完善的固体,并推得一维空间疏松堆叠的解(苏联 弗朗克尔)。
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