1909—1940年左右，对有机硼化合物进行研究，在高能燃料，耐辐射材料等方面开始获得实际应用(德国 斯托克)。

　　二十世纪四十年代后，发展了离子树脂交换法，对十四个稀土元素进行分离，“稀有金属化学’开始迅速发展(美国 斯佩丁)。

　　1942年

　　应用离子树脂交换法分离得到纯铀二吨，用于制备第一颗原子弹(美国 斯佩丁)。

　　1942—1950年，由于原子反应堆的建立，辐射化学逐步发展成为一门科学。

　　发展分子结构的立体构象分析理论(挪威 哈塞尔，美国 巴顿)。

　　1942—1951年，提出高分子溶液的晶格模型理论，并由此推出高分子稀溶液粘度的近似公式(美国 弗洛里等)。

　　1943年

　　分得纯青霉素，被用于医药(英籍奥地利人 弗洛利)。

　　发明分配色层分析法，广泛用于分离少量复杂混合物，在胰岛素结构和光合作用等的研究中起了重要作用(英国 马丁、辛格)。

　　1943—1950年，分得纯链霉素、金霉素、地霉素，四环素等，开始统称之为抗菌素(美籍俄国人 瓦克斯曼)。

　　1944年

　　用中子轰击钚和 a粒子轰击铀制得95号超铀元素镅，用

　　粒子轰击钚制得96号超铀元素锔(美国 西博格、乔梭)。

　　用斜喷金属膜的方法，使电子显微镜可见到三维立体图象(美国 维可夫)。

　　人工合成奎宁，这是不经过天然中间体而从简单化合物合成的复杂有机物(美国 伍德沃德)。

　　1945年

　　发现电子顺磁共振现象，是研究自由基等的重要途径(苏联 柴伏依斯基)。

　　1934—1945年，用X光结构分析法，确定了碳碳单键，双键、叁键、共轭键以及氢键的键长(英国 杰·罗伯森)。

　　分别用磁共振法和磁感应法实现核磁共振，测量核磁矩，推进了原子核磁性在科学研究中的应用，核磁共振谱开始用于化学结构分析(美国 珀塞尔，美籍瑞士人 布洛赫)。

　　确定配尼西林的分子结构(英国 鲁滨逊)。

　　1946年

　　确定马钱子碱的结构(美国 伍德沃德，英国 鲁滨逊)。

　　证实宇宙射线导致的氚，也存在在大气与水中，用它可以测定古代水和酒的年龄(美国 李比)。

　　1947年

　　发现化学元素钷(美国 马林斯基、格兰顿能)。

　　约1930—1947年，实现测古化石年龄的技术。可以测定古生物化石的年龄达45,000年，从而确定最晚冰河期为10,000年(美国 李比)。

　　人工合成二磷酸腺甙(ADP)及三磷酸腺甙(ATP)(英国 托德)。

　　1948年

　　分别发现酞菁类有机染料具有半导体性质，开始了有机半导体的研究(英国 埃利，苏联 伏尔坦扬)。

　　提出多相催化的半导体理论(苏联 伏尔肯斯坦)。

　　1949年

　　1949—1955年，用脉冲闪光分解法引起气体低压放电，通过气体平衡的破坏和恢复，研究10亿分之一秒中发生的超速化学反应，从此开始了超速反应的研究(英国 诺里许、泊特)。

　　用氧18示踪原子，发现植物光合时放出的氧来自水而不是来自二氧化碳(美国 吉奥寇)。

　　1950年

　　发展籽晶熔体引退法拉制元素半导体单晶锗(美国 蒂尔等)。

　　用 粒子轰击镅和锔制得97号、98号超铀元素锫和锎(美国 西博格、乔梭)。

　　首次建议纤维状蛋白质分子可以以螺旋的一级形式安排，随后即得大体证实。从血液疾病的研究引入“分子疾病”的观念，认为这是由于蛋白质中反常结构引起(美国 鲍林)。

　　英、美等国有机磷化物用作农药，并大规模投入生产。

　　对化合物型硫化铅半导体的机制作了分析(英国 盖比，斑伯雷等)。

　　1951年

　　人工合成新型结构的化合物——二茂铁，促进了对这类化合物特殊化学键的研究(英国 基利、波森)。

　　人工合成类固醇，属非聚合型的复杂化合物，如胆甾醇，皮质酮等，为有机合成的新进展(美国 伍德沃德)。

　　发明场发射离子显微镜，分辨率2.5埃，第一次照出金属面上的各别原子(美籍德国人 欧·缪勒)。

　　1952年

　　用无坩埚区域熔融法提纯元素半导体单晶硅(美国 浦凡)。

　　发现锑化铟化合物具有半导体性质，开始了三五族、二六族、二四族、二五族、五六族、六三族以及三元化合物型半导体的研究(德国 威尔刻)。

　　提出络合物结构的配位场理论(英国 欧格耳)。

　　人工合成吗啡(美国 盖兹)。

　　提出气液色层分析法，广泛用于分析分离各种气体混合物(英国 阿·马丁、詹姆斯)。

　　用微生物促成甾体氧化物，解决了人工合成

 << 上一页  [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] 下一页